蔡泉 教授

复旦大学

报告时间：2026.3.24 14:30~15:45

报告地点：6号楼2楼宣讲厅

邀请人：杨国强 副教授

报告摘要

手性六碳环结构广泛地存在于天然产物和药物分子中，而Diels–Alder反应是有机化学中合成六碳环最重要的方法。与传统的正电子需求Diels–Alder反应相比，全碳反电子需求Diels–Alder反应具有完全不同的电性需求和反应模式，因此能为手性六碳环的合成提供全新的合成方法。然而，这类反应通常面临着反应活性低、缺电子二烯体不稳定等问题。因此，其发展与应用面临较大的挑战。我们设计合成了多种具有脱气反应性质的缺电子双烯体及前体试剂，通过发展合适的不对称催化体系，实现了其与一系列烯烃、炔烃和1,3-共轭二烯的不对称反电子需求[4+2]环加成反应。利用这些反应，完成了手性1,3-环己二烯-cis-二醇、三尖杉二萜、青蒿素、19-降克罗烷二萜、福提霉素等十余类活性天然产物和药物分子的简洁高效全合成。

报告人介绍

蔡泉，复旦大学化学系。2007年本科毕业于华东理工大学药学院；2012年在中国科学院上海有机化学研究所获得博士学位，导师游书力院士；2012年至2016年先后在美国Scripps研究所、Rice大学进行博士后研究，研究方向为天然产物全合成，合作导师K. C. Nicolaou教授；2016年至2017年在美国哈佛大学医学院Dana-Farber癌症研究所继续开展博士后研究，研究方向为化学生物学与药物化学，合作导师Nathaneal Gray教授；2017年6月加入复旦大学化学系，历任青年研究员、教授。自独立工作以来，主要开展不饱和烃环合反应方面的研究。针对目前经典的Diels‒Alder反应在合成中长期存在的难点性问题，通过缺电子双烯体及不对称催化体系的发展，开发了一系列全碳反电子需求Diels‒Alder反应，并将这些反应应用于生物活性天然产物、药物分子、和材料分子的合成中。迄今在Nature Catal., J. Am. Chem. Soc., Angew. Chem. Int. Ed.等发表研究论文三十余篇，获得中组部海外高层次人才计划(2017)、国家自然科学基金优秀青年基金(2022)等项目的资助。