【2026-1-11】 基于界面工程与原子级位点构筑的电催化 C1 分子定向转化
发布时间:2026年01月06日

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侯阳 教授

浙江大学 化学工程与生物工程学院

报告时间:2026 年 1 月 11 号(星期日)10:00-11:30

报告地点:张江校区 4 号楼 600 会议室

邀请人:叶天南、杨胜 长聘教轨副教授



个人简介

侯阳,浙江大学长聘教授,求是特聘教授,博士生导师,国家杰出青年基金获得者,现任浙大宁波理工学院生物与化学工程学院院长,浙江大学氢能研究院副院长,浙江大学氢能研究院制氢技术中心主任,浙江大学“百人计划”入选者,英国皇家化学会会士,浙江省特聘专家,浙江省高层次人才计划入选者(创新长期), 浙江省“杰出青年”基金获得者,全国石油和化工优秀科技工作者,连续入选科睿唯安"全球高被引科学家", 全球前 2%顶尖科学家榜单,全球顶尖前 10 万科学家榜单。已在 Nature Catal., Nature Rev. Clean Technol., Nature Commun., Joule, Angew. Chem. Int. Ed., J. Am. Chem. Soc.等国际权威期刊上发表学术论文 300 余篇,论文总被引用超过 35,000 余次,H 因子为 103,授权中国国家发明专利 40 余项。现担任 Nano-Micro Letters 等副主编,中国材料与试验团体标准委员会电解水制氢材料试验标准化分技术委员会副主任委员等。 荣获中国颗粒学会自然科学奖一等奖等。

报告摘要

面对全球碳排放挑战,利用可再生电能驱动 CO₂/CO 等 C1 分子定向转化为高值化学品,是实现碳循环 闭合与化工绿色转型的重要途径。本报告针对电催化 C1 分子转化中产物选择性低、析氢竞争强及多碳偶联难 等挑战,通过“界面工程”与“原子级位点调控”策略,实现了 CO₂/CO 向高附加值 C₂⁺产物的高效定向转 化。采用双氮位点修饰 Cu 催化剂,重构界面水网络,有效抑制析氢,在安培级电流密度下实现了乙醇的高选择性合成。构建 Cd-Cu 单原子合金催化剂,通过调控位点氢亲和力,实现了*OCCH 中间体的定向质子化, 将 CO 还原路径由乙烯主导转向乙酸主导,并提升了全电池能量效率。进一步设计Sn-Cu 原子级邻近双位点 催化剂,利用 Sn 位点的亲氧特性稳定关键 C1 中间体*CH₂O,促进其与 C₂中间体*OCCOH 的偶联,在膜电极体系中实现了正丙醇的高效合成,并结合异质结结构抑制产物渗透,增强了系统稳定性。该工作为可再生能 源驱动的碳资源高值化转化提供了有效策略与理论支撑。