杨伟波  研究员

中科院上海药物研究所

报告时间：2024.10.23下午3:00~5:30

报告地点：6号楼2楼宣讲厅

邀请人：杨国强 副教授

报告摘要

长期致力于大环药物研究， 围绕设计理论与化学空间不足的瓶颈难题，提出了仿生模块化设计理论与分子编辑合成类天然大环的策略， 建立了聚焦型的类天然大环化合物库（1500 余个， 已完成产业化项目转化 300 万）。 通过表型筛选和虚拟筛选，到目前为止， 1）获得了高效低毒的肿瘤多药耐药大环内酰胺抑制剂并揭示了其调控蛋白互作诱导构象改变新机制； 2） 首次发现选择性的抗 H1N1 病毒大环肟抑制剂，验证了其靶向血凝素阻止病毒入侵机制，并被 Science 亮点评价； 3） 完善了激活 SIRT3 抗帕金森病机制并原创性地研发了螺并大环 SIRT3 激动剂。

报告人介绍

杨伟波研究员，2007年在辽宁科技大学获得学士学位（导师：张志强 教授），2010年在大连理工大学获得硕士学位（导师：刘春 教授）；2013年博士毕业于德国海德堡大学（导师：Stephen Hashmi 教授）；2013-2016年在美国斯克瑞普斯研究所从事博士后研究（合作导师：Jin-Quan Yu, Peter G. Schultz 教授）；2016年加入中科院上海药物研究所。主要研究方向：大环药物化学与先导化合物发现。至今以通讯作者在Chem、 Nat. Commun.、 JACS、 Angew、 JMC 等杂志上发表通讯论文 20 余篇， 指导学生获中国科学院优秀博士论文（百篇优博）。