讲座报告
【2024-03-21】 异戊二烯催化转化构建萜类化合物
发布时间:2024年03月21日

陈庆安  研究员

中国科学院大连化学物理研究所

报告时间:2024年3月21日 15:00-17:00

报告地点:6号楼2楼宣讲厅

邀请人:刘家旺 长聘教轨副教授



个人简介

陈庆安,福建泉州人。2007年本科毕业于中国科学技术大学,导师尤田耙教授。2012年在中科院大连化物所获博士学位,导师周永贵研究员。2012-2015年在美国加州大学欧文分校进行博士后研究,合作导师Vy. M. Dong教授。2015-2017年作为洪堡学者在德国柏林工业大学Martin Oestreich课题组工作。2017年4月加入大连化物所,被聘为课题组组长、张大煜青年学者。目前主要研究领域为仿生催化合成和金属有机化学。自开展独立研究以来,以通讯作者先后在国际权威期刊上发表研究论文40余篇,包括Nat. Chem.(2篇)、Nat. Catal.(1篇)、Nat. Commun.(4篇)、J. Am. Chem. Soc.(1篇)、Angew. Chem. Int. Ed.(10篇)。2017年获得辽宁省自然科学一等奖(排名第二)。

报告摘要

萜类化合物是一类广泛存在于生物体内并具有异戊二烯单元的天然产物,占目前已知天然产物的60%左右,其合成与转化是生物体内最重要的代谢途径之一。在生物合成中,这些萜类化合物大多衍生于两个C5合成砌块:二甲烯丙基焦磷酸(DMAPP)和异戊烯基焦磷酸(IPP),二者在酶催化下通过取代、偶合、环化或重排等生成多样的开链或环状化合物。受萜类化合物生物合成的启发,我们开展了异戊二烯的精准发散性催化转化构建天然或非天然萜类化合物。该策略有以下难点:1)异戊二烯没有被活化,反应活性相对较低;2)异戊二烯具有四个反应位点,以芳烃与异戊二烯的偶联为例,有六种可能的加成方式,进一步双键异构化可以产生14个区域异构体;3)还可能发生线性或环状二聚的氢芳基化反应。理论上会产生超过150种异构体。面对异戊二烯催化转化中最关键的区域选择性控制挑战,我们根据过渡金属催化原理,发展多样性的调控策略来研究这个难题:1)金属调控;2)配体调控;3)添加物调控;4)热力学调控。