报告人：李兴伟教授，陕西师范大学化学化工学院

时间：2023年8月26日（星期六）10:30-12:00

地点：上海交通大学张江校区4号楼600会议室

邀请人：李纲研究员

报告人简介:

李兴伟，陕西师范大学教授。于1996年获复旦大学理学学士学位。2005年于耶鲁大学化学系获博士学位，并获得该年度Richard Wolfgang最佳博士论文奖。2005-2006年在加州理工学院从事博士后研究。2006-2009年 先后在新加坡南洋理工大学和美国Scripps研究所任助理教授。2010-2018年在中科院大连化物所从事科研工作，任研究组长。2018年至今在陕西师范大学从事教学科研工作。曾入选中科院“百人计划”（结题优秀）、国家杰出青年科学基金（2015）、科技部“万人计划”科技领军人才（2018）、科睿瑞安全球高被引学者（2018、2019、2020年）、爱斯维尔中国高被引学者。2015 年入选英国皇家化学会会士。指导的两位博士生获得国家高层次青年人才。

报告摘要：

轴手性化合物在合成、生物活性分子、手性配体、手性催化剂等领域得到了广泛的应用。发展简洁、高效的合成该类化合物的合成方法具有重要的研究意义。轴手性的研究通常局限于碳-碳轴手性，同时也往往局限于联芳基化合物的构建。近年来，不对称碳氢键活化官能化策略在中心手性化合物的高效合成中取得了巨大的进展。然而，过渡金属催化的不对称碳氢键活化策略在构建芳香轴手性化合物中的应用却有待进一步发展。本报告将讲述利用以下两个策略所实现的轴手性合成。（1）在碳氢键活化领域，利用铑做为催化剂经芳烃碳氢键活化和炔烃、烯烃、重氮等不饱和分子的（环化）偶联实现了轴手性的有效构建。（2）在立体发散性碳氢键活化中，利用同一个手性催化剂，经条件调控，实现了对映和非对映发散性。（3）在非碳氢键活化领域中，通过钯、铑催化经炔烃的氢官能化或者双官能化实现了轴手性烯烃的构建。碳氢键活化和非碳氢键活化的结合丰富了轴手性合成中的类型、方法、机理和策略。

Relatively Atropomerically Labile Chiral Platforms (Challenging Tagets)