报告人：梅天胜 上海有机所研究员

时 间：2023年7月5日（星期三）14:30~15:30

地 点：张江校区6号楼2楼宣讲厅

邀请人：杨国强副教授

嘉宾介绍

2001年在兰州大学获得化学学士学位，师从李裕林教授从事全合成研究。2007年获得美国的Brandeis University硕士学位后，进入美国The Scripps Research Institute 余金权教授实验室开展碳氢键活化方面的研究，并于2012获得有机化学博士学位。同年到美国 The University of Utah 的 Matthew S. Sigman 教授实验室从事不对称的Heck反应以及季碳手性中心的构建研究的博士后研究工作。于2014年11月加入上海有机化学研究所金属有机化学国家重点实验室。在学术和研究上获得的荣誉包括浦江人才计划（2015）、Thieme Chemistry Journals Award （2016），药明康德生命化学研究奖（2022）。近年来已在Nature, Science, J. Am. Chem. Soc., Angew. Chem. Int. Ed. 等国际刊物发表论文60余篇，被引用10000余次。研究方向包括：1）金属有机电化学研究；2）二氧化碳电化学还原转化；3）电氧化、还原促进的不对称催化反应。

报告摘要

绿色可持续和精准可控是未来合成化学的发展趋势。有机电合成利用清洁的电能驱动氧化还原反应，无需外加化学氧化剂或还原剂，同时其电流电位可以精准调控，在合成化学中具有巨大的应用潜力。然而，依赖直接电解的传统有机电合成依然面临诸多亟待解决的难题，包括如何实现化学性质相近的化学键的可控氧化还原，如何实现双电极调控的成对电解，如何实现电化学反应的立体选择性调控等。针对以上问题，我们基于“电极调控金属价态−金属调控反应选择性”的研究理念，融合电化学和金属有机化学，发展了过渡金属作为分子电催化剂的间接电解策略。利用配体调控金属催化剂与电极之间的电子转移以及反应选择性，构建了电促金属催化新体系。利用阳极调控金属高价态，实现了电促金属催化碳氢键转化新途径；利用阴阳极共同调控金属价态，实现了成对电解促进的金属催化芳基卤代物的偶联反应；发展了过渡金属催化的不对称电化学新模式，实现了多种电促金属催化的碳氢键、碳卤键的不对称转化新过程。这些研究不仅揭示了过渡金属作为分子电催化剂的策略在调控电化学反应选择性上具有普适性和独特性，促进了金属有机电化学的发展，也为绿色可持续、精准可控的合成化学提供了新思路。