报告人：张文彬 教授 北京大学

时 间：2021年10月20日（星期三）14:30 

地 点：霞光楼200会议室 

邀请人：颜徐州 研究员 

报告人简介 

张文彬，1981年生，于2004年和2010年分别获北京大学学士和美国阿克伦大学博士学位，之后先后在阿克伦大学和加州理工做博士后研究，并于2013年8月加入北京大学化学与分子工程学院。

自独立开展工作以来，以“精密结构高分子”为中心，对高分子的设计、合成和自组装做了积极的尝试和深入的研究，致力于通过结合生物大分子和合成大分子的设计理念和独特基元，发展具有精密结构的非传统高分子，实现对其化学结构和物理结构的精准控制，以发展相应的功能材料。

迄今为止，已在Science, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, J. Am. Chem. Soc., Angew. Chem. Int. Ed., ACS Cent. Sci., Giant, Macromolecules等国际重要学术期刊上发表论文共134篇，其中102篇为第一或通讯作者，总他引4000余次。

曾获日本化学会杰出讲座奖(2017年)、国家杰出青年基金（2019年）、Bayer Investigator Award（2021年）等荣誉和人才计划。

报告摘要 

蛋白质的体内合成受基因调控，其主链结构多为线性结构。具有非线性复杂拓扑结构的蛋白在大自然中较为少见，大多与特定的功能优势相联系。

我们致力于拓展蛋白质的拓扑结构，以探索拓扑结构的构效关系以及生物医药应用。我们利用可基因编码的多肽标签-蛋白质化学反应，通过合理的设计及与蛋白质折叠的结合，合成了多种具有复杂拓扑结构的蛋白质，包括轮烷、打结蛋白质、套索蛋白质，蛋白质索烃等。

我们发展了具有一定普适性的拓扑蛋白质设计方法，应用分子动力学模拟初步探讨了一系列拓扑异构体的构效关系，并通过组装和反应的协同，实现了多种拓扑蛋白质的胞内精密合成。

通过对若干模型蛋白拓扑结构的计算机模拟和实验研究，我们发现拓扑结构可显著提升蛋白的稳定性和耐酶切稳定性、抗变性、抗聚集能力，提示其在蛋白质药物方面具有广泛的应用前景。